Kelemahan Ujian Pranatal

Jika anda mengandung, ujian pranatal mungkin kelihatan seperti perkara positif, cara untuk memeriksa kesihatan bayi anda dan mengetahui sama ada anda mempunyai seorang lelaki atau perempuan. Walaupun 97 peratus daripada semua ujian pranatal menyampaikan berita baik, menurut Pusat Perubatan Universiti Tennessee; Ujian pranatal juga boleh mendedahkan masalah yang memaksa orang tua untuk membuat pilihan yang sukar mengenai kehamilan.

Video Hari

Mencari Keabnormalan

Kebanyakan pasangan hamil berjalan ke ultrasound pranatal pertama mereka yang lebih teruja daripada khawatir tentang apa yang mungkin ditunjukkan oleh ultrasound. Ultrabunyi pertama berfungsi sebagai ujian skrining untuk keabnormalan utama; beberapa masalah yang boleh didiagnosis ialah keabnormalan anggota badan, kecacatan wajah atau kecacatan tiub neural. Ujian tambahan biasanya diperlukan untuk mengesahkan atau mendiagnosis lagi masalah. Ibu bapa perlu tahu tentang kemungkinan penemuan sesuatu yang salah semasa mengambil keselesaan dalam fakta bahawa kebanyakan kehamilan terus tanpa masalah

Positif dan negatif palsu

Tiada pengujian yang tidak sempurna. Skrin tiga kali, ujian yang menilai risiko gangguan kromosom tertentu seperti sindrom Down, tidak mendiagnosis masalah tetapi menilai risiko bayi mempunyai masalah kromosom. Skrin tiga kali ini mempunyai kadar 5% berpotensi positif, tetapi kebanyakan bayi ini sebenarnya tidak mempunyai masalah genetik, kata Pusat Pendidikan Genetik. Ujian pranatal mungkin tidak menemui setiap masalah, terutamanya jika anda tidak melakukan ujian kromosom tetapi hanya mempunyai ultrasound yang dilakukan. Walaupun anda mempunyai ujian kromosom yang dilakukan, dalam kes-kes yang jarang berlaku kromosom ibu bukan kromosom janin boleh dikeluarkan dan diuji.

Kemungkinan Kehamilan Kehamilan

Walaupun risiko adalah kecil, prosedur ujian pranatal tertentu seperti amniosentesis atau pengambilan villi chorionic boleh meningkatkan risiko kehilangan kehamilan. Semasa CVS, doktor anda mengeluarkan sedikit tisu dari plasenta untuk menguji kromosom. Kemungkinan kehilangan kehamilan selepas CVS adalah kurang daripada 1 peratus, menurut Pusat Pendidikan Genetik. Semasa amniosentesis, doktor anda memasukkan jarum nipis ke dalam perut dan menarik sedikit cecair untuk menguji kromosom dalam cecair. Kadar keguguran berikut amniosentesis kurang dari satu dalam 200, menurut Pusat Perubatan Universiti Tennessee.

Kerosakan janin

Walaupun jarang, prosedur invasif seperti CVS atau amniosentesis juga boleh menyebabkan kerosakan janin. Pensampelan villa Chorionic yang dilakukan pada awal kehamilan, sebelum 63 hari kehamilan, boleh dalam kes-kes yang jarang berlaku memendekkan anggota janin. Kajian University of Milan yang diterbitkan dalam edisi "1992 Pranatal Diagnosis" melaporkan risiko pengurangan anggota badan 1.6 peratus dengan CVS dilakukan pada awal kehamilan, antara enam hingga tujuh minggu.